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インフルエンザで入院の小児、オセルタミビルはICU入室減と関連
インフルエンザで入院した小児では、オセルタミビル(商品名:タミフル)の投与が集中治療室(ICU)入室リスクの低下と関連することが、新たな研究で明らかになった。米コロラド大学医学部およびコロラド小...
サシツズマブ ゴビテカン+ペムブロリズマブ、欧州委員会が転移・再発TNBCの一次治療で承認
ギリアド・サイエンシズは昨日(9月7日)までに、 抗TROP-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカン(商品名トロデルビ)と抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(キイトルーダ)の併用療法について、PD...
ウゴービ、日本人MASH患者にも有効
ノボノルディスクファーマは昨日(9月7日)、週1回皮下投与のGLP-1受容体作動薬セマグルチド(商品名ウゴービ)について、代謝機能障害関連脂肪肝炎(MASH)患者を対象とした国際共同第Ⅲ相試験E...
多発性骨髄腫は4剤併用で「機能的治癒」実現へ
初発の多発性骨髄腫(MM)において昨年(2025年)、標準治療であるBLd療法(VRd療法:ボルテゾミブ+レナリドミド+デキサメタゾン)に抗CD38抗体イサツキシマブ(商品名サークリサ)を追加す...
ヤーズ配合錠、一時供給遅延
バイエル薬品は本日(9月7日)、ドロスピレノン・エチニルエストラジオール錠(商品名:ヤーズ配合錠)について、海外から輸送中の製品到着が大幅に遅延する見込みになったことを受け、一時的に供給遅延とな...
卵巣明細胞がん治療薬リソバリシブ使用時の高血糖に関する注意喚起/日本糖尿病学会
卵巣明細胞がんの新たな治療薬としてPI3Kα阻害薬リソバリシブ(商品名:ハイツエキシン)が発売された。リソバリシブはその薬剤特性から高い有効性とともに、高血糖リスクが懸念される。日本糖尿病学会は...
DPP-4阻害薬はシタグリプチンが変わらずの首位
日経メディカル Onlineの医師会員を対象に、DPP-4阻害薬のうち最も処方頻度の高いものを聞いたところ、37.2%の医師がシタグリプチンリン酸塩水和物(商品名グラクティブ、ジャヌビア)と回答...
抗Aβ抗体薬の警告欄に追加された「APOE遺伝子検査を考慮」の一文、臨床への影響は?
2026年8月17日、抗アミロイドβ(Aβ)抗体薬のレカネマブ(商品名レケンビ)、ドナネマブ(ケサンラ)の添付文書の警告欄に、アミロイド関連画像異常(ARIA)発現リスクを評価するAPOE遺伝学...
フィネレノンは非糖尿病CKDのeGFR低下を抑制する(解説:栗山哲氏)
非ステロイド型ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬(non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist:nsMRA)であるフィネレノン(商品名:ケ...
レカネマブ、実臨床でも安全性は臨床試験とおおむね一致
Sally Osmerさんは、最先端のアルツハイマー病治療薬レカネマブ(商品名:レケンビ)による治療を受ける機会があることを知り、迷わず受け入れた。Osmerさんはアルツハイマー病の家族歴があり...
rusfertide、真性多血症の治療薬としてFDAが承認
武田薬品工業は8月29日までに、rusfertide(商品名MIMRYLO)が真性多血症(PV)に伴う赤血球増加症の成人患者に対する治療薬として米食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと発表した...
過活動膀胱治療薬はビベグロンがシェアを拡大
日経メディカル Onlineの医師会員を対象に、過活動膀胱治療薬のうち最も処方頻度の高いものを聞いたところ、43.0%の医師がビベグロン(商品名ベオーバ)と回答した。 第2位のミラベグロン(ベ...
ツカチニブとパロバロテンが併用禁忌に
厚生労働省は本日(8月28日)付で医薬局医薬安全対策課長通知(医薬安発0828第4号)を発出。HER2チロシンキナーゼ阻害薬で乳がん治療薬のツカチニブ(商品名ツカイザ)とレチノイン酸受容体(R...
フィネレノンを非糖尿病性CKDに拡大申請
バイエル薬品は本日(8月28日)、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬(MRA)フィネレノン(商品名ケレンディア)について、非糖尿病性慢性腎臓病(CKD)に適応を拡大するため承...
ダトロウェイによる尿路上皮がん術後補助療法、第Ⅲ相試験を開始
第一三共は昨日(8月27日)、ダトポタマブ デルクステカン(商品名ダトロウェイ)による、再発リスクの高い筋層浸潤性尿路上皮がんの術後補助療法を対象としたグローバル第Ⅲ相臨床試験(TROPION...
抗PD-1抗体チスレリズマブ、進行胃がんに新たな一手に
抗PD-1抗体チスレリズマブ(商品名テビムブラ)が今年(2026年)6月19日、治癒切除不能な進行・再発胃がんに対する適応拡大の承認を取得し、国内で使用可能な3剤目の抗PD-1抗体薬として注目...
新型コロナワクチン2製品が一部変更承認を取得
武田薬品工業は昨日(8月26日)、新型コロナウイルス感染症オミクロン株XFGを抗原株とした組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン(商品名ヌバキソビッド)について製造販売承認の一部...
MASHに初の治療薬登場、対象と判定方法は?
2026年6月、セマグルチド(商品名:ウゴービ)が日本初のMASHを適応症とする追加承認を取得した。変わるMASH/MASLD治療を専門医が解説。
ドンペリドン、葛根湯などに重大な副作用追加/厚労省
2026年8月25日、厚生労働省は添付文書の改訂指示を発出し、ドンペリドンおよびメトクロプラミド、葛根湯、一部の免疫チェックポイント阻害薬などにおいて「重大な副作用」が追記された。 ドンペリ...
インフルエンザで入院の小児、オセルタミビルはICU入室減と関連
インフルエンザで入院した小児では、オセルタミビル(商品名:タミフル)の投与が集中治療室(ICU)入室リスクの低下と関連することが、新たな研究で明らかになった。米コロラド大学医学部およびコロラド...
レカネマブ皮下注、早期アルツハイマー病の初期療法として米国で発売
エーザイとバイオジェンは昨日(8月25日)、抗アミロイドβ抗体レカネマブの週1回投与の皮下注製剤(米国での商品名LEQEMBI IQLIK)について、早期アルツハイマー病(AD)に対する初期療...
ウパダシチニブ、成人・青少年の重症円形脱毛症、非分節型白斑の治療薬として欧州委員会が承認
アッヴィは昨日(8月25日)、経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ(商品名リンヴォック)について、①重症(頭部の脱毛面積が50%以上)の成人および12歳以上の青少年の円形脱毛症(AA)、②非...
デュルバルマブ、高リスク筋層非浸潤性膀胱がんの適応追加/AZ
アストラゼネカは2026年8月24日、デュルバルマブ(商品名:イミフィンジ)について、カルメット・ゲラン菌(BCG)との併用で「高リスク筋層非浸潤性膀胱がん」の適応に関する製造販売承認事項一部...
ブフェニール、進行性家族性肝内胆汁うっ滞症1型・2型の適応追加
オーファンパシフィックは昨日(8月24日)、尿素サイクル異常症治療薬フェニル酪酸ナトリウム(商品名ブフェニール)について、進行性家族性肝内胆汁うっ滞症(PFIC)1型および2型に対する製造販売...
後天性視床下部性肥満治療薬セトメラノチドが承認
リズムファーマは昨日(8月24日)、メラノコルチン4受容体(MC4R)作動薬セトメラノチド(商品名イムシブリー)について、後天性視床下部性肥満治療薬として製造販売承認を取得したと発表した。 今...
ナルコレプシータイプ1治療薬オベポレクストンが承認
武田薬品工業は昨日(8月24日)、経口オレキシン2受容体選択的作動薬オベポレクストン(商品名オーゼイフル)について、ナルコレプシータイプ1(NT1)治療薬として製造販売承認を取得したと発表した...
HBVに対するベピロビルセン、世界初承認
グラクソ・スミスクラインは本日(8月24日)、同社が開発したアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)ベピロビルセン(商品名ヒブサーゴ)について、HPV持続感染における機能的治癒を適応として日本...
ウパダシチニブ、若年性特発性関節炎への適応追加が承認
アッヴィは本日(8月24日)、1日1回投与の経口ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬ウパダシチニブ(商品名リンヴォック)に関する進展を報告。既存治療で効果不十分な多関節に活動性を有する若年性特発性関...
前立腺がんへのプルヴィクト、FDAが承認
ノバルティスは8月21日までに、標的化合物(リガンド)と治療用放射性核種を組み合わせた放射性リガンド療法(RLT)の静脈内注射薬ルテチウムビピボチドテトラキセタン(177Lu、商品名プルヴィク...
ウェリレグ+キイトルーダ併用療法、腎細胞がんで承認申請
MSDは8月21日、低酸素誘導因子-2α(HIF-2α)阻害薬ベルズチファン(商品名ウェリレグ)に関する進展を報告。抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(商品名キイトルーダ)との併用療法において、腎...
【自分用】乾麺蕎麦割合表
商品名 十割蕎麦:蕎麦粉100% 商品名 九割蕎麦:蕎麦粉90% 商品名 二八蕎麦:蕎麦粉80% 原材料名 蕎麦粉が先:蕎麦粉50%以上 原材料名 小麦粉が先:蕎麦粉50%未満 →蕎麦粉配合割合...
ADHD治療薬はメチルフェニデートが初の首位
日経メディカル Onlineの医師会員を対象に、注意欠如・多動症(ADHD)治療薬のうち最も処方頻度の高いものを聞いたところ、36.4%の医師がメチルフェニデート塩酸塩(商品名コンサータ)と回...
胃がんに初の周術期治療、D-FLOTレジメン承認/AZ
2026年6月、抗PD-L1抗体デュルバルマブ(商品名:イミフィンジ)が「胃癌における術前・術後補助療法」の適応追加で国内承認された。これまで手術と術後補助化学療法を中心としてきた日本の胃がん...
水疱や潰瘍を繰り返す表皮水疱症に新治療が登場
表皮水疱症は、遺伝子異常により全身の皮膚に水疱やびらん・潰瘍が繰り返し生じる先天性の皮膚疾患で、小児慢性特定疾病および指定難病に認定されている。今年(2026年)7月27日、健康なドナーの皮下...
ITP治療薬リルザブルチニブ、QOL改善にも期待
今年(2026年)6月、持続性および慢性免疫性血小板減少症(ITP)の治療薬としてリルザブルチニブ(商品名ウェイリズ)が国内承認された(関連記事「初のMASH阻害薬、BTK阻害薬など25製剤が...
OSASの根本的要因の「肥満」への治療に期待/リリー・田辺ファーマ
日本イーライリリーと田辺ファーマは、2026年5月に持続性GIP/GLP-1受容体作動薬チルゼパチド(商品名:ゼップバウンド)が効能または効果において、「中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群(...
「オレキシン受容体拮抗薬が第一選択」の今、知っておきたい使い分けの勘所
筋弛緩作用や依存性など、安全面で多くの問題を抱えていた不眠症の薬物療法は、オレキシン受容体拮抗薬の登場により一変した。2025年11月には4剤目となるボルノレキサント(商品名ボルズィ)が発売さ...
エンハーツ、HER2遺伝子変異有する非小細胞肺がん一次治療の第Ⅲ相試験で好結果
第一三共は昨日(8月17日)、HER2遺伝子変異を有する切除不能、局所進行または転移性非小細胞肺がん患者における一次治療を対象としたトラスツズマブ デルクステカン〔T-DXd/DS-8201、...
抗アルツハイマー病薬レケンビとケサンラの添文改訂
厚生労働省は本日(8月17日)付で医薬局医薬安全対策課長通知(医薬安発0817第1号)を発出。抗アミロイドβ(Aβ)抗体のレカネマブ(商品名レケンビ)とドナネマブ(ケサンラ)について、①「警告...
トロデルビ、転移・再発TNBCの一次治療としてCHMPが承認に肯定的見解
ギリアド・サイエンシズは昨日(8月16日)までに、抗TROP-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカン(商品名トロデルビ)について、PD-1/PD-L1阻害薬への適応がなく転移性疾患に対する全...
テセントリク、MSI-High結腸がんの術後補助療法として適応拡大申請
中外製薬は8月14日、抗PD-L1抗体アテゾリズマブ(商品名テセントリク)について、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸がんにおける術後補助療法として、成人および小...
JAK2阻害薬フェドラチニブ、骨髄線維症に新たな一手
骨髄線維症(MF)は、造血幹細胞の異常により骨髄の線維化が進行し、正常な造血が障害される希少な血液がんである。脾腫や貧血、発熱、体重減少などの全身症状を伴い、造血幹細胞移植で根治を目指せる一方...
デュシェンヌ型筋ジス治療薬ビルトラルセンの添文改訂
厚生労働省は8月7日付で、医薬局医薬品審査管理課長と医薬安全対策課長の連名通知(医薬薬審発0807第1号、医薬安発0807第1号)を発出。デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬ビルトラルセン(商...
「がん細胞だけで増えるウイルス製剤」テロメライシン20年の開発秘話
2026年6月、遺伝子改変腫瘍溶解性アデノウイルス製剤スラタデノツレブ(商品名:テロメライシン)が、「根治切除および化学放射線療法の適応とならない食道癌」への適応で、先駆け審査を経て通常承認さ...
プレドニゾロン、ベタメタゾン注射液の出荷量がさらに減少
塩野義製薬は、限定出荷を実施しているプレドニゾロン(商品名プレドニン)10mg・20mg、およびベタメタゾン注射液(リンデロン注)2mg(0.4%)・4mg(0.4%)について、8月より出荷量...
プレドニゾロン、ベタメタゾンの代替薬使用を
日本腎臓学会は8月7日、限定出荷中のプレドニゾロン(商品名プレドニン)10mg、20mg、ベタメタゾン注射液(リンデロン注)2mg(0.4%)、4mg(0.4%)のさらなる供給量の減少に際し、...
欧州におけるアバコパンの販売承認を取り消し
キッセイ薬品工業は昨日(8月6日)、欧州委員会(EC)が2026年8月4日付(現地時間)で、指定難病である顕微鏡的多発血管炎(MPA)・多発血管炎性肉芽腫症(GPA)の治療薬アバコパン(商品名...
ナルコレプシータイプ1治療薬oveporextonをFDAが承認
武田薬品工業は昨日(8月6日)、成人のナルコレプシータイプ1(情動脱力発作を伴うナルコレプシー;NT1)の治療を適応として、経口オレキシン2受容体(OX2R)選択的作動薬であるoveporex...
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数字は「商品名」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。