治療薬

寒冷凝集素症へのスチムリマブ、実臨床での安全性は

寒冷凝集素症（CAD）は、自己免疫性溶血性貧血の一種で、感染症や悪性腫瘍など基礎疾患による続発性のものは寒冷凝集素症候群（CAS）と呼ばれる。現在承認済みの治療薬は、古典的補体経路におけるC1複...

HER2陽性の切除不能進行・再発NSCLC治療薬セバベルチニブが発売

バイエル薬品は本日（10月29日）、HER2（ERBB2）遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSCLS）治療薬セバベルチニブ（商品名ヒアニュオ錠10mg）を発売したと発表した...

プロトピック小児用軟膏、生後6カ月から使用可能に

厚生労働省は昨日（10月27日）付で医薬局医薬安全対策課長通知（医薬安発1027第1号）を発出し、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示した。①アトピー性皮膚炎（AD）治療薬タクロリムス水和物の...

妊娠に伴う悪心・嘔吐治療薬、国内第Ⅲ相試験を開始

持田製薬とカナダ・Duchesnay社は昨日（10月26日）、両社が開発中の妊娠に伴う悪心・嘔吐治療薬（開発コードBON-001）の国内第Ⅲ相多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間比較...

若年性特発性関節炎治療薬リンヴォック内用液が発売

アッヴィ合同会社は10月23日、既存治療で効果不十分な多関節に活動性を有する2歳以上の若年性特発性関節炎（pcJIA）患者への治療薬として、JAK阻害薬ウパダシチニブ〔商品名リンヴォック内用液0...

アバコパン計画的中止の対応案を公開

日本リウマチ学会は昨日（10月22日）、顕微鏡的多発血管炎（MPA）・多発血管炎性肉芽腫症（GPA）治療薬の選択的C5a受容体拮抗薬アバコパン（商品名タブネオス）について、「アバコパン製剤の使用...

感染症領域3剤、ゾコーバ、フェトロージャ、olorofimの最新データを発表

塩野義製薬は昨日（10月21日）までに、抗ウイルス薬エンシトレルビル フマル酸（商品名ゾコーバ）、グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコル（商品名フェトロージャ）、英・F2G社と共同開発中の新機序...

免疫性血小板減少症に対する初のBTK阻害薬リルザブルチニブ発売

サノフィは昨日（10月21日）、持続性および慢性免疫性血小板減少症（ITP）治療薬リルザブルチニブ（商品名ウェイリズ錠400mg）を発売したと発表した。（関連記事「ITP治療薬リルザブルチニブ、...

血管炎薬「タブネオス」治験データ疑義 承認取り消し可能性も

投与された患者の死亡が国内で報告されている難病の血管炎の治療薬「タブネオス」について、国の審査機関が治験データを確認した結果、症例の判定を不適切な方法でやり直すなどしていたとして、厚生労働省は、...

ベドリズマブ、ステロイド非使用で潰瘍性大腸炎関連合併症リスク低下

武田薬品工業は（10月20日）までに、潰瘍性大腸炎（UC）治療薬でα4β7インテグリン阻害薬のベドリズマブ（商品名エンタイビオ）について、第Ⅳ相ランダム化試験VERDICTの新たなデータを発表し...

ITP患者の願いをかなえる新治療薬に期待／サノフィ

サノフィは、免疫性血小板減少症（ITP）治療薬として世界初となるBTK阻害薬リルザブルチニブ（商品名：ウェイリズ）の承認によせ、都内でプレスセミナーを開催した。ITPは、複合的な免疫調節異常を伴...

インスメッド「ブリヌスプリ」発売／サノフィ、サークリサ皮下注のOBI「サークリック」承認 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月19日）

インスメッド、NCFB薬「ブリヌスプリ」を発売…ピーク時490億円予想 インスメッドは10月19日、非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）治療薬「ブリヌスプリ錠」（一般名・ブレンソカチブ水和物...

非囊胞性線維症性気管支拡張症の治療薬ブレンソカチブ発売

インスメッドは本日（10月19日）、カテプシンC（DPP-1）阻害薬ブレンソカチブ（商品名ブリヌスプリ錠25mg）について、非囊胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）の成人および12歳以上の小児に...

小児喘息にLAMAを含むトリプル吸入製剤が登場

2026年8月24日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として使われているブデソニド・グリコピロニウム臭化物・ホルモテロールフマル酸塩水和物（商品名ビレーズトリエアロスフィア）が、「12歳以上の...

インフル多忙期を乗り切る「イナビル吸入指導報告書」

インフルエンザの投薬において今シーズンから大きく変わったことと言えば、イナビル吸入粉末剤20mg（一般名ラニナミビルオクタン酸エステル水和物、以下、イナビル）の吸入指導でも「吸入薬指導加算（30...

ナルコレプシータイプ1治療薬オベポレクストンが発売

武田薬品工業は昨日（10月15日）、経口オレキシン2受容体選択的作動薬オベポレクストン（商品名オーゼイフル）について、同日付でナルコレプシータイプ1（NT1）治療薬として日本および中国において発...

ナルコレプシータイプ1治療薬オーゼイフル、日本と中国で同時発売／武田

武田薬品工業は2026年10月15日、ナルコレプシータイプ1（NT1）の治療薬として、オレキシン2受容体（OX2R）選択的作動薬オーゼイフル（一般名：オベポレクストン）を日本および中国で同時発売...

後天性視床下部性肥満に体重減少作用を示す初の治療薬

2026年10月14日、メラノコルチン4型受容体作動薬セトメラノチド酢酸塩（商品名イムシブリー皮下注10mg）が薬価収載された。同薬は8月24日に製造販売が承認されていた。適応は「後天性視床下部...

スタルガルト病、初の治療薬登場に期待…ビライトバイオが申請、啓発活動に力

目の難病、スタルガルト病に対する初の治療薬登場に期待が高まっています。今年9月、米国のバイオベンベンチャー・ビライトバイオが新薬候補tinlarebantを申請しました。疾患の認知度や診断体制に...

激痛が走る「痛風」 二度と起こさないための注意点は？

「二度と経験したくない痛み」と表現されるほど、激痛を伴う痛風関節炎（以下、痛風）。現在、日本では131万人が痛風で医療機関に通院すると推計されている（厚生労働省「2025（令和7）年 国民生活基...

【秘話】武田薬品の社運をかけた｢過眠症｣薬､研究者のリストラを乗り越え正真正銘の"日本発新薬"登場､有効性に専門医が驚愕 | ビジネス | 東洋経済オンライン

突然強い眠気に襲われる難病｢ナルコレプシー｣。長年対症療法しかなかったこの疾患に､根本原因へアプローチする新薬｢オーゼイフル｣が登場します。日本発の画期的治療薬が､患者の生活をどこまで変えるのか。そ…

AIが生成したニキビ治療薬の処方箋を発行するスタートアップが登場

医療スタートアップのNolla Healthがアメリカのユタ州で、AIによるニキビの診断から治療薬の初回処方までを行う試験プログラムを開始しました。これまでもAIによる処方の更新を認める試みはあ...

肥満症薬 急激な減量で救急搬送相次ぐ 学会が注意呼びかけ

肥満症や糖尿病の治療薬がダイエット目的で使われ問題となっていますが、日本肥満学会は過度な食事制限に加えて薬を使用したために重い健康障害が起き、救急搬送される人が相次いでいるとして注意を呼びかける...

治療薬の登場が相次ぐ神経変性の難病

脊髄性筋萎縮症（SMA）は、遺伝子の欠失などにより脊髄の運動神経が障害され、筋力低下を来す疾患です。近年では核酸医薬品などの登場で予後や機能が大きく改善してきました。本症の最新知見を齋藤加代子氏...

日本で海外の新薬が使えなくなる不安

今回の「まとめる月曜日」は特別編として「ドラッグロス」への不安をお届けします。なぜ、わが国でドラッグロスが起こる可能性があるのか。それは、現在の薬価制度とも深くリンクしていました。海外の治療薬が...

米アンソロピックが生物学の実験施設 AIを創薬に活用 - 日本経済新聞

【シリコンバレー=山田遼太郎】米新興アンソロピックが人工知能（AI）を応用し、生物学の研究をする実験施設を設けたことが18日明らかになった。ロイター通信が報じた。希少疾患の治療薬の開発などを目指...

喘息・COPDの増悪リスク減少と最も関係するGLP-1受容体作動薬は？

GLP-1受容体作動薬のうち、セマグルチドが喘息と慢性閉塞性肺疾患（COPD）の増悪リスク低下と最も関係している──。英国の電子医療記録を用い、GLP-1受容体作動薬と喘息・COPDの増悪リスク...

アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」皮下注射型が正式承認

厚生労働省は、アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」の自宅投与が可能となる皮下注射タイプについて16日、正式に承認しました。 現在の治療薬は点滴投与のため医療機関に通う必要があり、今後、患者の負...

尿酸を下げる薬の「やめどき」を考えていいのはどんな人？

血液中の「尿酸」が基準値を超えると、次第に関節内で結晶化し、激痛を伴う痛風関節炎（以下、痛風）を引き起こす。高尿酸血症が怖い理由はそれだけではない。高尿酸血症はメタボリックシンドロームと密接に関...

書籍紹介『心不全のくすり超入門 なんで？をなるほど！に変える本』（南山堂）

心不全を学び始めると、様々な壁にぶつかる。「とにかく薬の種類が多すぎる」「β刺激薬とβ遮断薬、なぜどちらも使うのか」「ガイドラインが幾つもあって、どれから読めばいいのか」──。覚えることの多さと...

経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定

武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対...

経口PCSK9阻害薬enlicitide、高コレステロール血症などで承認申請

MSDは昨日（9月11日）、経口PCSK9阻害薬enlicitideについて、高コレステロール血症および家族性高コレステロール血症の治療薬として製造販売承認を申請したと発表した。（関連記事「1日...

今日は「世界リンパ腫デー」です

75の悪性リンパ腫患者会・関連支援団体で構成される「世界リンパ腫連合」が制定。リンパ腫の治療薬イブルチニブの効果、リツキシマブ維持療法の効果、研究開発の治療薬の最新知見、高齢者のがん薬物療法ガイ...

膵がん治療薬、RevMedとアステラスが開発競争…daraxonrasib先行、追うsetidegrasib

難治がんの代表格である膵がんの治療薬開発をめぐり、米レボリューション・メディシンズ（RevMed）とアステラス製薬が開発競争を繰り広げています。先行するのはRevMedのRAS阻害薬daraxo...

サルコペニアの原因に乳酸が関与 根本的な治療薬の開発に期待

神経疾患に伴う性欲亢進、6割が薬剤誘発性

一部の神経疾患患者では、行動上の合併症として異常な性欲亢進が見られることがあり、患者および家族の苦痛や生活上の支障と関連する。イタリア・University of PadovaのAlexa Sc...

治療指針改訂、国内の患者数約10万人の消化器系難病

クローン病は消化管に潰瘍や狭窄を来す炎症性疾患です。薬物・栄養・手術療法を組み合わせた医療と生活支援が重要となりますが、現在は治療薬も増えました。本症の最新知見を久松理一氏が解説します。

併用禁忌や投与禁忌の薬、「すぐ中止を」と思っていませんか

「処方された薬が併用禁忌や投与禁忌だったらどうしていますか」──。こう尋ねられたら、ほとんどの薬剤師が「疑義照会して処方を回避する」と答えるでしょう。投与が禁止されるほどのリスクがあるわけですか...

閉塞性肥大型心筋症へのマバカムテン、5年でも有効

肥大型心筋症（HCM）における左室流出路（LVOT）閉塞は、労作時息切れなどによりQOLを大きく損なう。心筋ミオシン阻害薬マバカムテンは、既に日本を含む60カ国以上で症候性閉塞性HCM（oHCM...

難病スタルガルト病、新薬で病変拡大抑制

スタルガルト病（STGD）は、最も一般的な黄斑ジストロフィーで著明な視力低下を来すが、承認された治療薬はない。米・Vitreo Retinal AssociatesのChristine N. K...

ビクテグラビル/レナカバビル配合錠、FDAが成人HIV治療薬として承認

ギリアド・サイエンシズは本日（9月8日）までに、ビクテグラビル／レナカバビル配合錠（BIC/LEN）について、米食品医薬品局（FDA）からウイルス学的抑制が得られている成人HIV陽性者の治療薬と...

卵巣明細胞がん治療薬リソバリシブ使用時の高血糖に関する注意喚起／日本糖尿病学会

卵巣明細胞がんの新たな治療薬としてPI3Kα阻害薬リソバリシブ（商品名：ハイツエキシン）が発売された。リソバリシブはその薬剤特性から高い有効性とともに、高血糖リスクが懸念される。日本糖尿病学会は...

Aficamtenで非閉塞性肥大型心筋症の運動耐容能が改善

非閉塞性肥大型心筋症（nHCM）は有効な治療法が乏しく、労作時の息切れや易疲労感により運動耐容能が制限される。心筋ミオシン阻害薬aficamtenは、欧米などで既に閉塞性HCMの治療薬として承認...

急性期統合失調症に対する8つの抗精神病薬とKarXTとの比較～ネットワークメタ解析

米国FDAは、xanomelineとtrospiumを配合したKarXTを統合失調症の新たな治療薬として2024年に承認した。KarXTは、成人統合失調症患者を対象とした3つのランダム化比較試験...

心臓手術前日からのダパグリフロジン投与は術後AKIリスクを減らす

オランダAmsterdam医療センターのMaartina J. P. Oosterom-Eijmael氏らは、待機的心臓手術を受ける患者の手術前日から、1日1回4日間SGLT2阻害薬のダパグリフ...

rusfertide、真性多血症の治療薬としてFDAが承認

武田薬品工業は8月29日までに、rusfertide（商品名MIMRYLO）が真性多血症（PV）に伴う赤血球増加症の成人患者に対する治療薬として米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した...

ツカチニブとパロバロテンが併用禁忌に

　厚生労働省は本日（8月28日）付で医薬局医薬安全対策課長通知（医薬安発0828第4号）を発出。HER2チロシンキナーゼ阻害薬で乳がん治療薬のツカチニブ（商品名ツカイザ）とレチノイン酸受容体（R...

多発性骨髄腫治療薬イサツキシマブ皮下注を発売

　サノフィは昨日（8月27日）、多発性骨髄腫治療薬イサツキシマブ（商品名サークリサ皮下注1,400mg）を発売したと発表した。（関連記事「イサツキシマブ皮下注製剤、欧州で承認勧告」）　同治療薬は...

緑内障・高眼圧症治療薬K-911の新薬承認申請をFDAが受理

　興和は昨日（8月27日）、米国における医薬品開発を行う関連会社Kowa Research Instituteを通じて、緑内障・高眼圧症を対象とした治療薬K-911の新薬承認申請を米国食品医薬品...