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経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定

武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対する治療薬としての新薬承認申請（NDA）が、9月11日付けで米食品医薬品局（FDA）により優先審査の対象として受理されたと発表した。（関連記事「経口乾癬治療薬zasocitinib、皮膚症状を迅速かつ持続的...

メディカルトリビューン 2026年09月15日 02:25

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