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EPP/XLP治療薬dersimelagon、FDAが承認申請を受理
田辺ファーマは9月18日、赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）およびX連鎖性プロトポルフィリン症（XLP）を対象に開発中の経口選択的メラノコルチン1受容体（MC1R）作動薬dersimelag...
メディカルトリビューン
09/24 02:40
経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定
武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対...
メディカルトリビューン
09/15 02:25
出典メディア
メディカルトリビューン (3)
つながり
数字は「NDA」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。
新薬承認
3
新薬承認申請
3
医薬品・薬価
3
FDA
3
優先審査
2
米食品医薬品局
2
開発中
2
米食品医薬品
2
赤芽球
1
阻害薬
1
X連鎖性
1
皮膚症状
1
開発コードTAK-
1
形成症治療
1
光線過敏
1
2阻害薬
1
X連鎖性プロトポルフィリン
1
形成症治療薬
1
Ⅲ相試験
1
武田薬品工業
1
BridgeBio
1
開発コードTAK
1
性乾癬
1
米国食品医薬品
1
PsO
1
Priority
1
XLP
1
キリン
1
XLP患者
1
1日1回
1
中等症～
1
優先審査指定
1
臨床試験
1
2阻害薬zasocitinib
1
性乾癬治療薬
1
EPP
1
承認申請
1
TYK
1
FGFR1-3
1
作動薬dersimelagon
1