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EPP/XLP治療薬dersimelagon、FDAが承認申請を受理

田辺ファーマは9月18日、赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）およびX連鎖性プロトポルフィリン症（XLP）を対象に開発中の経口選択的メラノコルチン1受容体（MC1R）作動薬dersimelagon（開発コードMT-7117）について、日光曝露に伴う重度の疼痛などの光線過敏症を有するEPPおよびXLP患者を適応症とする新薬承認申請（NDA）が米食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表した。プライオ...

メディカルトリビューン 2026年09月24日 02:40

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