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「骨質30％神話」の素性を糺す

初めに　米食品医薬品局（FDA）は昨年（2025年）12月、閉経後骨粗鬆症を対象とする新薬開発において、大腿骨近位部骨密度（total hip BMD）を骨折抑制効果に代わる代替評価項目（surrogate endpoint）として正式に認定した（関連記事「歴史的転換！『骨折評価なしで骨粗鬆症薬を承認』」）。　この歴史的な決定は、日本の骨粗鬆症医療で長年にわたり喧伝されてきた「骨質」ではなく、「...

メディカルトリビューン 2026年08月21日 09:18

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