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EPP/XLP治療薬dersimelagon、FDAが承認申請を受理
田辺ファーマは9月18日、赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）およびX連鎖性プロトポルフィリン症（XLP）を対象に開発中の経口選択的メラノコルチン1受容体（MC1R）作動薬dersimelag...
メディカルトリビューン
09/24 02:40
経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定
武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対...
メディカルトリビューン
09/15 02:25
緑内障・高眼圧症治療薬K-911の新薬承認申請をFDAが受理
興和は昨日（8月27日）、米国における医薬品開発を行う関連会社Kowa Research Instituteを通じて、緑内障・高眼圧症を対象とした治療薬K-911の新薬承認申請を米国食品医薬品...
メディカルトリビューン
08/28 04:52
出典メディア
メディカルトリビューン (4)
つながり
数字は「新薬承認申請」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。
新薬承認
4
FDA
4
医薬品・薬価
4
NDA
3
米国
2
治療薬
2
米食品医薬品局
2
米国食品医薬品局
2
米国食品医薬品
2
優先審査
2
米食品医薬品
2
開発中
2
皮膚症状
1
X連鎖性
1
田辺ファーマ
1
阻害薬
1
眼圧症治療
1
協和キリン
1
製薬会社
1
形成症治療薬
1
X連鎖性プロトポルフィリン
1
関連会社
1
Ⅲ相試験
1
フランス
1
武田薬品工業
1
BridgeBio
1
開発コードTAK
1
赤芽球
1
性乾癬
1
PsO
1
持続的
1
2阻害薬
1
キリン
1
XLP
1
光線過敏
1
経口乾癬治療
1
XLP患者
1
Research
1
1日1回
1
Priority
1