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高濃度ヒト免疫グロブリン製剤、第Ⅱ／Ⅲ相試験の続報でも良好な結果
武田薬品工業は昨日（10月15日）、開発中の人免疫グロブリン20％/ボルヒアルロニダーゼ アルファ配合剤（開発コードTAK-881）について、原発性免疫不全症（PID）を対象とした第Ⅱ／Ⅲ相臨床...
メディカルトリビューン
10/16 08:17
経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定
武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対...
メディカルトリビューン
09/15 02:25
出典メディア
メディカルトリビューン (3)
つながり
数字は「開発コードTAK」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。
武田薬品工業
3
開発中
2
次世代チロシンキナーゼ
1
PID
1
持続的
1
経口TYK2阻害
1
アルファ配合剤
1
経口乾癬治療
1
医薬品・薬価
1
原発性免疫
1
皮膚症状
1
開発コードTAK-
1
複合体
1
人免疫グロブリン20
1
2阻害薬
1
FDA
1
Ⅲ相臨床試験
1
Ⅲ相試験
1
Ⅲ相臨床
1
NDA
1
性乾癬
1
新薬承認申請
1
PsO
1
商品名ハイキュービア
1
進行胃がん
1
国際共同
1
Claudin
1
米食品医薬品局
1
原発性免疫不全
1
CLDN
1
新薬承認
1
16歳
1
PFS
1
1日1回
1
2抗体
1
優先審査
1
食道胃接合
1
中等症～
1
人免疫グロブリン
1
濃度ヒト免疫グロブリン
1