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高濃度ヒト免疫グロブリン製剤、第Ⅱ／Ⅲ相試験の続報でも良好な結果

武田薬品工業は昨日（10月15日）、開発中の人免疫グロブリン20％/ボルヒアルロニダーゼ アルファ配合剤（開発コードTAK-881）について、原発性免疫不全症（PID）を対象とした第Ⅱ／Ⅲ相臨床試験TAK-881-3001の結果を続報。16歳以上の患者において、生物学的製剤基準pH4処理酸性人免疫グロブリン（商品名ハイキュービア10％皮下注セット）と同じ免疫グロブリン用量を50％少ない液量で投与で...

メディカルトリビューン 2026年10月16日 08:17

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開発中 臨床試験 ハイキュー!! 16歳 武田薬品工業 Ⅲ相試験 生物学的 Ⅲ相臨床試験 Ⅲ相臨床 生物学的製剤 免疫グロブリン 開発コードTAK ボルヒアルロニダーゼ 濃度ヒト免疫グロブリン 濃度ヒト免疫 人免疫グロブリン20 人免疫グロブリン アルファ配合剤 アルファ配合 原発性免疫不全 原発性免疫 PID pH4処理酸性 pH4処理 商品名ハイキュービア10 商品名ハイキュービア 免疫グロブリン用量
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