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軟骨無形成症治療薬infigratinib、FDAが新薬承認申請を受理
協和キリンは昨日（10月7日）までに、開発中のFGFR1-3経口阻害薬infigratinibについて、提携先のBridgeBio Pharmaが申請した軟骨無形成症の小児患者向け新薬承認申請（...
経口TYK2阻害薬zasocitinib、FDAが尋常性乾癬治療薬として優先審査指定
武田薬品工業は昨日（9月14日）、1日1回経口投与の次世代チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬zasocitinib（開発コードTAK-279）について、中等症～重症の尋常性乾癬（PsO）成人に対...
武田薬品 大型化期待の乾癬薬ザソシチニブ、米国で申請受理／MSD、経口PCSK9阻害薬エンリシチドを申請 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月14日）
武田薬品 大型化期待の乾癬薬ザソシチニブ、米国で申請受理 武田薬品工業は9月14日、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（一般名）の申請が米国で受理されたと発表した。適応は中等症から重症の尋常性乾癬。...
サトラリズマブ、MOG抗体関連疾患治療薬として米で優先審査指定
ロシュ・ダイアグノスティックスは9月10日、サトラリズマブ（商品名エンスプリング）について、MOG抗体関連疾患（MOGAD：myelin oligodendrocyte glycoprotein...
セバベルチニブがHER2陽性の切除不能進行・再発NSCLCの一次治療として承認
バイエル薬品は昨日（8月24日）、経口可逆的チロシンキナーゼ阻害薬セバベルチニブ（商品名ヒアニュオ錠10mg）について、HER2（ERBB2）遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺が...
出典メディア
つながり
数字は「優先審査」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。