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厚労省がタブネオスの新規処方を控えるよう通知
厚生労働省は2026年10月21日、重篤な肝機能障害の発現により同年5月に安全性速報（ブルーレター）が発出されていたタブネオスカプセル（一般名アバコパン）について、新規患者に対しては投与開始を差...
ノクサフィルとエドルミズに併用禁忌が追加
抗真菌薬のノクサフィル（一般名ポサコナゾール）と食欲増進薬のエドルミズ錠（アナモレリン塩酸塩）が、相互に併用禁忌として追加されました。 先天性代謝異常症治療薬のパリンジック皮下注（ペグバリアーゼ...
ダラクソンラシブ、米国外での単独展開に自信…RevMed、欧州でも近く承認へ
ダラクソンラシブの治験薬が入ったボトル（ロイター） ［ロイター］米レボリューション・メディシンズ（RevMed）が、膵がん治療薬「Rasonque」（一般名・ダラクソンラシブ）について欧州での大...
インスメッド「ブリヌスプリ」発売／サノフィ、サークリサ皮下注のOBI「サークリック」承認 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月19日）
インスメッド、NCFB薬「ブリヌスプリ」を発売…ピーク時490億円予想 インスメッドは10月19日、非嚢胞性線維症性気管支拡張症（NCFB）治療薬「ブリヌスプリ錠」（一般名・ブレンソカチブ水和物...
ビレーズトリ14.4、気管支喘息の適応で56吸入製剤を発売／AZ
アストラゼネカは2026年10月15日に、喘息治療配合剤ビレーズトリ14.4エアロスフィア56吸入（一般名：ブデソニド/グリコピロニウム臭化物/ホルモテロールフマル酸塩160/14.4/4.8μ...
ナルコレプシータイプ1治療薬オーゼイフル、日本と中国で同時発売／武田
武田薬品工業は2026年10月15日、ナルコレプシータイプ1（NT1）の治療薬として、オレキシン2受容体（OX2R）選択的作動薬オーゼイフル（一般名：オベポレクストン）を日本および中国で同時発売...
武田薬品、ナルコレプシー薬「オーゼイフル」日本と中国で発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月15日）
武田薬品、ナルコレプシー薬「オーゼイフル」日本と中国で発売 武田薬品工業は10月15日、ナルコレプシータイプ1治療薬「オーゼイフル」（一般名・オベポレクストン）を日本と中国で発売したと発表した。...
ネクセラ「クービビック」台湾企業とアジア太平洋8カ国のライセンス契約／リズムファーマ「イムシブリー」発売、日本市場に本格参入 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月14日）
ネクセラ「クービビック」台湾企業とアジア太平洋8カ国のライセンス契約 ネクセラファーマは10月14日、不眠症治療薬「クービビック」（一般名・ダリドレキサント）について、台湾のSynmosa Bi...
旭化成、HSV治療薬が米国で承認…年内発売へ／モデルナ、XFG対応の「スパイクバックス6カ月～11歳用」発売｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月13日）
旭化成、HSV治療薬が米国で承認…年内発売へ 旭化成は10月13日、単純ヘルペスウイルス（HSV）感染症治療薬「HOVILPRI」（一般名・pritelivir）が米国で承認されたと発表した。今...
ナルコレプシー治療薬のオーゼイフルなど薬価収載へ
2026年10月7日、中央社会保険医療協議会（中医協）総会で、新薬11成分14品目の薬価収載が了承された。10月14日に薬価収載予定（表1）。内用薬では7成分9品目、注射薬では3成分3品目、外用...
第一三共「ダトロウェイ」併用療法開発で米サミットと提携／JCRファーマ「イズカーゴ」欧米販売でライセンス契約 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月2日）
第一三共「ダトロウェイ」併用療法開発で米サミットと提携 第一三共は10月2日、抗TROP2抗体薬物複合体（ADC）「ダトロウェイ」（一般名・ダトポタマブ デルクステカン）について、抗PD-1/V...
中外「GYM329」肥満症の開発中止、ロシュから権利返還受けSMA開発再開へ／第一三共 イフィナタマブ デルクステカン、米国申請取り下げ など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月28日）
中外「GYM329」肥満症の開発中止、ロシュから権利返還受けSMA開発再開へ 中外製薬は9月28日、自社創製の抗潜在型ミオスタチンスイーピング抗体emugrobart（一般名、開発コード・GYM...
マルホ、ブリストルのTYK2阻害薬「ソーティクツ」の国内販売で提携 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月25日）
マルホ、ブリストルのTYK2阻害薬「ソーティクツ」の国内販売で提携 マルホは9月25日、ブリストル・マイヤーズ スクイブと、同社が製造販売するTYK2阻害薬「ソーティクツ錠」（一般名・デュークラ...
GLP-1受容体作動薬に「非動脈炎性前部虚血性視神経症の発現リスク」追加
GLP-1受容体作動薬のトルリシティ皮下注（一般名デュラグルチド［遺伝子組換え］）、GIP/GLP-1受容体作動薬のマンジャロ皮下注およびゼップバウンド皮下注（チルゼパチド）のその他の注意に「薬...
田辺ファーマ デルシメラゴン、米国で申請受理…レオファーマへの譲渡完了｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月18日）
田辺ファーマ デルシメラゴン、米国で申請受理…レオファーマへの譲渡完了 田辺ファーマは9月18日、自社創製の選択的メラノコルチン1受容体作動薬「MT-7117」（開発コード、一般名・デルシメラゴ...
サンバイオ「アクーゴ」10月に1例目投与へ／モデルナ、新型コロナワクチン「エムネクスパイク」発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月17日）
サンバイオ「アクーゴ」10月に1例目投与へ サンバイオは9月17日、5月に発売した外傷性脳損傷に対する再生医療等製品「アクーゴ」（一般名・バンデフィテムセル）について、10月に1例目の投与が行わ...
ヤンセン、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド」承認／MSD、キイトルーダの皮下注製剤承認 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月16日）
ヤンセン、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド」承認…「テクベイリ」適応拡大なども ヤンセンファーマは9月16日、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド錠」（一般名・イコトロキンラ塩酸塩）の承...
武田薬品 大型化期待の乾癬薬ザソシチニブ、米国で申請受理／MSD、経口PCSK9阻害薬エンリシチドを申請 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月14日）
武田薬品 大型化期待の乾癬薬ザソシチニブ、米国で申請受理 武田薬品工業は9月14日、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（一般名）の申請が米国で受理されたと発表した。適応は中等症から重症の尋常性乾癬。...
アゼルニジピンとクラリスロマイシン、新たな併用禁忌に注意
日本医療機能評価機構（以下、機構）は2026年8月25日、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の共有すべき事例「2026年No.8」を公表した。2026年3月の添付文書改訂で新たに併用禁忌となっ...
ナウゼリン、プリンペランの副作用に「重篤な不整脈」
消化管運動調整薬のナウゼリン（一般名ドンペリドン）、プリンペラン（メトクロプラミド）および各後発品の重大な副作用に「重篤な不整脈」が追加され、あわせて重要な基本的注意に当該副作用における注意事項...
レケンビ皮下注、中国で承認／ニプロ、ステラーラBSの承認取得 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月3日）
レケンビ皮下注、中国で承認 エーザイは9月3日、アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（一般名・レカネマブ）の皮下注製剤が中国で承認されたと発表した。皮下注製剤の承認は米国に続いて2カ国目。週1回投...
武田薬品、大型化期待の真性多血症薬が米国で承認／GSK、講演会の情報提供めぐり厚労省から指導 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月31日）
武田薬品、大型化期待の真性多血症治療薬「MIMRYLO」米国で承認 武田薬品工業は8月29日、真性多血症治療薬「MIMRYLO」（一般名・rusfertide）が米国で承認されたと...
日本初の人乳由来母乳強化剤プリミーフォート
2026年4月、日本初となる人乳由来の濃縮、低温殺菌処理された液体の母乳強化剤（医療用医薬品）のプリミーフォート経腸用液（一般名：人乳由来母乳強化剤）が発売されました。 新生児や乳児における最適...
ケレンディア、非糖尿病性CKDへの適応拡大を申請／米政府、塩野義のセフィデロコル調達 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月28日）
（写真：ロイター）   バイエル「ケレンディア」、非糖尿病性CKDへの適応拡大を申請 バイエル薬品は8月28日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア」（一...
「ダトロウェイ」尿路上皮がん術後補助療法のP3試験開始／サノフィ「サークリサ皮下注」発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月27日）
  「ダトロウェイ」尿路上皮がん術後補助療法のP3試験開始 第一三共は8月27日、抗TROP2抗体薬物複合体（ADC）「ダトロウェイ」（一般名・ダトポタマブ デルクステカン）について、...
食道がんに腫瘍溶解ウイルス「テロメライシン」発売――岡山大学発の研究を実用化
富士フイルム富山化学は8月21日、腫瘍溶解ウイルス製剤「テロメライシン注」（一般名：スラタデノツレブ）を発売した。根治切除および化学放射線療法の適応とならない食道がんが対象。2026年6月8日...
ビレーズトリ、気管支喘息の適応で承認／AZ
アストラゼネカは2026年8月24日、ビレーズトリ14.4エアロスフィア56吸入/120吸入（一般名：ブデソニド［BUD］/グリコピロニウム臭化物［GLY］/ホルモテロールフマル酸塩［FOR］...
ステルイズ供給制限が長期化で梅毒診療に悪影響の恐れ、「妊婦への優先使用を」
2026年8月24日、日本性感染症学会は、ペニシリン系抗菌薬を取り扱う医療関係者に向けて「ベンジルペニシリンベンザチン水和物製剤およびアモキシシリン水和物製剤 供給制限下における適正使用・適正...
中外、抗IL-6抗体バミキバルトを申請／アステラス、抗Claudin18.2/抗CD3二重特異性抗体のP3開始 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月25日）
  中外、抗IL-6抗体バミキバルトを申請 中外製薬は8月25日、抗IL-6抗体バミキバルト（一般名）を申請したと発表した。適応は、非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫。申請は、シャム硝子...
武田薬品のナルコレプシー薬「オーゼイフル」日本で承認／GSK、B型肝炎治療薬「ヒブサーゴ」承認 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月24日）
  武田薬品、ナルコレプシー薬「オーゼイフル」が日本で承認 武田薬品工業は8月24日、自社創製のナルコレプシータイプ1（NT1）治療薬「オーゼイフル錠」（一般名・オベポレクストン）が承...
ギリアド、CAR-T細胞療法「テカルタス」日本で申請／オンコリスと富士フイルム富山化学「テロメライシン」発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月21日）
  ギリアド、CAR-T細胞療法「テカルタス」日本で申請 ギリアド・サイエンシズは8月21日、CD19を標的とするCAR-T細胞療法brexucabtagene autoleucel（...
プラスグレルの後発品に適応追加
抗血小板剤のプラスグレル錠「日新」の効能・効果に「虚血性脳血管障害（大血管アテローム硬化又は小血管の閉塞に伴う）後の再発抑制（脳梗塞発症リスクが高い場合に限る）」が追加されました。この改訂によ...
持田製薬、富士薬品から「トピロリック」承継／ニプロ、フォシーガAGを9月4日発売 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月19日）
  持田製薬、富士薬品から「トピロリック」承継 持田製薬は8月19日、富士薬品から痛風・高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」（一般名・トピロキソスタット）を承継するとともに、知的財産権を...
田辺ファーマ、デルシメラゴンをレオファーマに譲渡／中外、抗デングウイルス抗体をGSKに導出 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月18日）
  田辺ファーマ、デルシメラゴンをレオファーマに譲渡…一時金など最大695億円 田辺ファーマは8月18日、自社創製の選択的メラノコルチン1受容体作動薬「MT-7117」（開発コード、一...
「トラゼンタ」など5成分に初の後発品承認／「エンハーツ」中国でHER2陽性乳がん1次治療の承認取得 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月17日）
  「トラゼンタ」など5成分に初の後発品承認 厚生労働省は8月17日、後発医薬品17成分77品目を承認した。初めて後発品が承認されたのは、▽2型糖尿病治療薬「トラゼンタ錠」（一般名・リ...
アステラス、フェゾリネタントを日本で申請／中外、カリフォルニア大サンフランシスコ校と共同研究 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月7日）
  アステラス、フェゾリネタントを日本で申請…閉経に伴うVMS治療薬 アステラス製薬は8月7日、閉経に伴う血管運動神経症状（ホットフラッシュおよび発汗、VMS）の治療薬フェゾリネタント...
武田薬品、ナルコレプシー薬「オーゼイフル」米国で承認／タブネオス、欧州で承認取り消し など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月6日）
  武田薬品、ナルコレプシー薬「オーゼイフル」米国で承認 武田薬品工業は8月6日、自社創製のナルコレプシータイプ1治療薬「オーゼイフル」（一般名・オベポレクストン）が米国で承認されたと...
「デュピクセント」に特例価格調整、薬価3.7%引き下げへ／トロデルビとダトロウェイ、費用対効果評価で11%薬価下げ など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年8月5日）
  「デュピクセント」に特例価格調整、薬価3.7%引き下げへ 中央社会保険医療協議会（中医協）は8月5日、サノフィの抗IL-4/13受容体抗体「デュピクセント皮下注」（一般名・デュピル...
出典メディア
つながり
数字は「一般名」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。