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クローン病の肛門周囲瘻孔へのグセルクマブ、48週まで持続的寛解示す
ヤンセンファーマは本日（10月20日）までに、治療が困難な肛門周囲瘻孔を有するクローン病（CD）患者を対象とした抗ヒトインターロイキン23p19抗体グセルクマブ（商品名トレムフィア）の第Ⅲ相FU...
テク＋ダラ併用、日本人の多発性骨髄腫でも良好な結果
ヤンセンファーマは本日（10月13日）、B細胞成熟抗原（BCMA）／CD3二重特異性抗体テクリスタマブと抗CD38抗体ダラツムマブの併用療法について、再発・難治性多発性骨髄腫を対象とする第Ⅲ相M...
アミバンタマブ、NSCLCのOSを有意に延長
ヤンセンファーマは9月18日、今月11～14日に韓国・ソウルで開催された国際肺癌学会世界肺癌学会議（IASLC-WCLC 2026）において、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する非小...
テクベイリ＋ダラキューロ、再発・難治性骨髄腫への適応拡大
ヤンセンファーマは9月16日、B細胞成熟抗原（BCMA）／CD3二重特異性抗体テクリスタマブ（商品名テクベイリ皮下注）＋抗CD38抗体ダラツムマブとボルヒアルロニダーゼ アルファの配合皮下注製剤...
経口IL-23受容体拮抗薬イコトロキンラ、乾癬治療薬として承認
ヤンセンファーマは9月16日、インターロイキン（IL）-23受容体拮抗薬イコトロキンラ塩酸塩（商品名イコタイド）について、既存治療で効果不十分な体重40kg以上の成人および12歳以上の小児の尋常...
アミバンタマブ皮下注、ラゼルチニブ併用で4週1回投与が可能に／J＆J
Johnson & Johnson（日本における医療用医薬品事業の法人名：ヤンセンファーマ）は2026年9月16日、EGFRおよびMETを標的とする二重特異性抗体アミバンタマブの皮下注製剤「リブ...
再発・難治性多発性骨髄腫へのテクリスタマブ、ダラツムマブとの併用療法で承認／J&J
Johnson & Johnson（日本における医療用医薬品事業の法人名：ヤンセンファーマ）は2026年9月16日、再発・難治性の多発性骨髄腫の治療法として、テクリスタマブ（商品名：テクベイリ皮...
ヤンセン、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド」承認／MSD、キイトルーダの皮下注製剤承認 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年9月16日）
ヤンセン、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド」承認…「テクベイリ」適応拡大なども ヤンセンファーマは9月16日、経口IL-23受容体阻害薬「イコタイド錠」（一般名・イコトロキンラ塩酸塩）の承...
ゲムシタビン膀胱内投与用製剤が承認
ヤンセンファーマは本日（8月24日）、ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発したゲムシタビン膀胱内投与用製剤（商品名イネレクスゾ膀胱内システム225mg）に関する国内での進展を報告。BCG膀胱内...
出典メディア
つながり
数字は「ヤンセンファーマ」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。