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エンハーツ、EMAがHER2陽性早期乳がん術後療法への承認を推奨
第一三共は昨日（9月24日）、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd、商品名エンハーツ）の単剤療法について、タキサン製剤と抗HER2療法による術前薬物療法後...
メディカルトリビューン
09/25 04:52
EV＋ペムブロ、MIBCの補助療法として欧州で販売承認勧告を採択
アステラス製薬は本日（9月18日）、アステラス製薬が米・ファイザーと共同開発を進めている抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン（商品名パドセブ）と、MSDの抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品...
メディカルトリビューン
09/18 08:03
トロデルビ、転移・再発TNBCの一次治療としてCHMPが承認に肯定的見解
ギリアド・サイエンシズは昨日（8月16日）までに、抗TROP-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカン（商品名トロデルビ）について、PD-1／PD-L1阻害薬への適応がなく転移性疾患に対する全...
メディカルトリビューン
08/17 06:40
MCPにエンタープライズ向け新機能、アクセスを一括管理できる「Enterprise-Managed Authorization（EMA）extension」が安定版として利用可能に
生成AIとツールとの接続プロトコルとしてLinux Foundation傘下で標準化と機能拡張が進められているMCP（Model Context Protocol）の企業向けの新機能「Enter...
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07/06 15:08
出典メディア
メディカルトリビューン (4)
Publickey (1)
つながり
数字は「EMA」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。
商品名
4
欧州
4
医薬品・薬価
4
欧州医薬品
4
新薬承認
4
欧州医薬品庁
4
がん・腫瘍
3
CHMP
3
医薬品委員
2
販売承認
2
PD-1
2
肯定的見解
2
単剤療法
2
肯定的
2
医薬品委員会
2
トラスツズマブ
1
Enterprise
1
皮下導入
1
PD-L1
1
MSD
1
Authoriza...
1
成人患者
1
再発トリプルネガティブ
1
FDA
1
標準化
1
アステラス
1
薬物療法後
1
HER2陽性
1
HER2
1
ファイザー
1
皮下導入療法
1
Foundation
1
皮下投与療法
1
併用療法
1
共同開発
1
販売承認勧告
1
商品名キイトルーダ
1
タキサン製剤
1
企業向け
1
補助療法
1