脊髄損傷の再生医療等製品「ステミラック注」、本承認へ…実用化制度で初（読売新聞）
厚生労働省薬事審議会の専門家会議は１５日、「条件・期限付き承認制度」のもとで製造販売されていた脊髄損傷の再生医療等製品「ステミラック注」（販売名）について、本承認することを了承した。厚労相が近く正式に認める見通しで、再生医療等製品の実用化を支援するため２０１４年に同制度が始まって以降、初の本承認となる。 ステミラック注は、医療機器大手「ニプロ」（大阪）と札幌医科大が共同開発した。患者の骨髄液から...
メディカルトリビューン
2026年10月16日 01:30