薬事審議会医薬品

ロキソプロフェンの指定第2類移行は継続審議に

厚生労働省は2026年10月29日、薬事審議会医薬品等安全対策部会を開催し、OTC医薬品のリスク区分が第1類となっているロキソプロフェンを指定第2類医薬品に変更することについて議論した。今回は結論を出さず、部会としての意見を整理した上で、次回以降も継続して審議することとなった。

厚生労働省の薬事審議会医薬品第二部会が2026年10月21日に開催され、がん関連の既承認薬剤の適応拡大が了承された。審議品目では、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な胆道癌（標...

厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は2026年9月29日、アトピー性皮膚炎治療薬のタクロリムス軟膏0.03％小児用製剤（商品名プロトピック他）について、禁忌を「2歳未満の幼...

　厚生労働省の薬事審議会医薬品第二部会が2026年8月24日に開催され、がん関連の新規薬剤および既承認薬の適応拡大などの承認が了承された。　審議品目では、ペムブロリズマブの皮下注製剤、葉酸受容体...

日経メディカル (4)

数字は「薬事審議会医薬品」と一緒に出てきた記事の本数。グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。