ロキソプロフェンの指定第2類移行は継続審議に 厚生労働省は2026年10月29日、薬事審議会医薬品等安全対策部会を開催し、OTC医薬品のリスク区分が第1類となっているロキソプロフェンを指定第2類医薬品に変更することについて議論した。今回は結論を出さず、部会としての意見を整理した上で、次回以降も継続して審議することとなった。 日経メディカル 2026年10月29日 15:00
タクロリムス軟膏0.03％、禁忌見直しで生後6カ月から使用可能へ 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は2026年9月29日、アトピー性皮膚炎治療薬のタクロリムス軟膏0.03％小児用製剤（商品名プロトピック他）について、禁忌を「2歳未満の幼... 日経メディカル 09/30 15:00