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FB102が第Ⅱ相試験で主要評価項目達成、エフガルチギモドは第Ⅲ相試験を中止
アルジェニクスジャパンは10月16日までに、開発中のCD122阻害薬FB102について、セリアック病成人患者を対象とした第Ⅱ相試験で主要評価項目を達成したと発表した。 同試験では、グルテン負荷を...
クレセンバ、小児深在性真菌症の国内第Ⅱ相試験を開始
旭化成セラピューティクスは昨日（9月14日）、トリアゾール系抗真菌薬イサブコナゾニウム硫酸塩（商品名クレセンバ）について、小児（1歳以上18歳未満）の深在性真菌症患者を対象とした国内第Ⅱ相臨床試...
レダセムチド、表皮水疱症と急性期脳梗塞の第Ⅱ相試験結果で明暗
塩野義製薬は9月9日、再生誘導医薬開発品レダセムチド（開発コードS-005151）について、栄養障害型表皮水疱症患者を対象とした追加第Ⅱ相臨床試験、および急性期脳梗塞患者を対象としたグローバル後...
新生血管型加齢黄斑変性治療薬tivozanib、第Ⅱ相で主要評価項目未達
協和キリンは昨日（9月8日）、開発中の血管内皮増殖因子（VEGF）受容体1／2／3チロシンキナーゼ阻害薬tivozanib（開発コードKHK4951）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）...
新規維持免疫抑制薬pegrizepulment、腎移植患者の第Ⅱ相試験で投与開始
旭化成は昨日（9月1日）、移植患者における臓器拒絶反応の予防を目的とした新規維持免疫抑制薬pegrizepulment（開発コードVEL-101）について、米子会社のVeloxis Pharma...
メニン阻害薬ziftomenib、NPM1変異／KMT2A再構成を有する急性骨髄性白血病に対し希少疾病用医薬品指定
協和キリンは昨日（8月25日）、メニン阻害薬ziftomenibについて、NPM1遺伝子変異またはKMT2A遺伝子再構成を有する急性骨髄性白血病（AML）を予定される効能・効果として希少疾病用...
他家iPS細胞由来網膜シートの第Ⅰ／Ⅱ相試験、患者への移植を実施
住友ファーマの米子会社Sumitomo Pharma Americaは昨日（8月13日）、網膜色素変性を対象とした第Ⅰ／Ⅱ相非盲検単群用量増減試験において、他家iPS細胞由来網膜シート（立体網...
出典メディア
つながり
数字は「Ⅱ相試験」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。