新生血管型加齢黄斑変性治療薬tivozanib、第Ⅱ相で主要評価項目未達

協和キリンは昨日(9月8日)、開発中の血管内皮増殖因子(VEGF)受容体1/2/3チロシンキナーゼ阻害薬tivozanib(開発コードKHK4951)について、新生血管型加齢黄斑変性(nAMD)患者を対象とした第Ⅱ相国際多施設共同二重盲検試験(4951-002)において主要評価項目を達成できなかったと発表した。(関連記事「糖尿病黄斑浮腫に対するtivozanib点眼液の第Ⅱ相試験、最初の症例登録を...

メディカルトリビューン 2026年09月09日 02:45

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