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新生血管型加齢黄斑変性治療薬tivozanib、第Ⅱ相で主要評価項目未達

協和キリンは昨日（9月8日）、開発中の血管内皮増殖因子（VEGF）受容体1／2／3チロシンキナーゼ阻害薬tivozanib（開発コードKHK4951）について、新生血管型加齢黄斑変性（nAMD）患者を対象とした第Ⅱ相国際多施設共同二重盲検試験（4951-002）において主要評価項目を達成できなかったと発表した。（関連記事「糖尿病黄斑浮腫に対するtivozanib点眼液の第Ⅱ相試験、最初の症例登録を...

メディカルトリビューン 2026年09月09日 02:45

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