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抗癌薬の臨床開発で模索される最大耐用量から至適投与量へのパラダイムシフトの現在地
細胞傷害性抗癌薬と異なり、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬では有効性・毒性に明確な用量依存性が成立しないとされる。これらの薬剤を最大耐用量（MTD）で臨床開発すると過剰投与になり、患者に不...
日経メディカル
10/12 15:00
Emugrobar、肥満症での開発を中止しSMAで開発再開
中外製薬は昨日（9月28日）、自社が創出しスイス・ロシュが開発中の潜在型ミオスタチンスイーピング抗体emugrobart（開発コードGYM329）について、肥満症を対象とした臨床開発を中止し、ロ...
メディカルトリビューン
09/29 01:30
出典メディア
東洋経済 (1)
日経メディカル (1)
メディカルトリビューン (1)
つながり
数字は「臨床開発」と一緒に出てきた記事の本数。 グラフには強いものだけが出るので、ここが全部です。
医薬品・薬価
2
至適投与
1
実施中
1
至適投与量
1
生活習慣病
1
シンポジウム
1
最大耐用量
1
ライセンス権
1
代表取締役
1
潜在型ミオスタチンスイーピング抗体
1
実現策
1
Project
1
担当者
1
経験者
1
ライセンス
1
パラダイムシフト
1
肥満症患者
1
専門家
1
開発コードGYM
1
Ⅱ相GYMINDA試験
1
含...
1
新薬承認
1
初期臨床
1
10人
1
｢患者
1
初期臨床段階
1
Optimus
1
Ⅱ相GYMINDA
1
結婚後
1
細胞傷害
1
一三共｢女性
1
Emugrobar
1
医療経済
1
臨床試験
1
代表権
1
潜在型ミオスタチンスイーピング
1
開発中
1
細胞傷害性
1
中外製薬
1
薬理学
1