FB102が第Ⅱ相試験で主要評価項目達成、エフガルチギモドは第Ⅲ相試験を中止 アルジェニクスジャパンは10月16日までに、開発中のCD122阻害薬FB102について、セリアック病成人患者を対象とした第Ⅱ相試験で主要評価項目を達成したと発表した。 同試験では、グルテン負荷を受けたセリアック病成人患者において、78日目の絨毛高／陰窩深さ比（Vh：Cd）のベースラインからの変化量に関する主要評価項目を達成した（P＝0.0176）。新たな安全性シグナルは認められなかった。 一方... メディカルトリビューン 2026年10月19日 03:59